人生

新生物または生命の誕生

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皮膚上のいぼ、いぼ、ほくろの突然の出現は常に懸念を引き起こしますが、それは美容上の欠陥だけではありません。通常のそばかすでさえも、腫瘍学にとって驚くべき鐘になることがあります。医師のアドバイスでは、癌細胞はやがて除去されるべきであり、 新生物.

新生物の種類

すべての腫瘍は2つの大きなグループに分けられます: 良性および悪性。最初のグループは次のとおりです。

  • ネビ(ほくろ)、
  • いぼ
  • 血管腫(先天性血管腫瘍)
  • あさり
  • コンジローマ
  • 筋腫(筋腫および線維腺腫を含む)、
  • 乳頭腫
  • 脂肪性腫瘍(脂肪腫)。

腫瘍の悪性腫瘍は、がん細胞が変化し始め、有害な症状の影響を受けて発生します。

  • メラノーマ(メラノブラストーマ)、
  • 肉腫(脂肪肉腫、リンパ肉腫および線維肉腫を含む)
  • 上皮腫。

前がん状態の中間グループには、次のものがあります。

  • 白板症、
  • 皮の角
  • 老人性角膜腫
  • 基底細胞癌

腫瘍の原因

実質的にすべての腫瘍が原因で発生します 異型細胞分裂。同時に、それらは通常より大きくなるかまたは増加し、新しい成長へと発展します。通常、細胞分裂は常に新旧のバランスが取れています。この調和はさまざまな理由で破られる可能性があります。それらの中で最も一般的なものは以下のとおりです。

  • 紫外線(言い換えれば、太陽に頻繁にさらされる)は、黒色腫の主な原因です。
  • 日焼け機器を積極的に使用すると、皮膚がんのリスクが3分の2増加します
  • 遺伝因子(母斑の総数に対する遺伝的素因の証明)
  • 高齢者
  • ヒトパピローマウイルス(発がんリスク、子宮頸がんなど)
  • 皮膚の損傷(過度の再生を引き起こす)
  • ストレス、神経過負荷、
  • 放射線被ばく
  • ホルモン障害
  • ピンクのそばかすのある白い肌
  • 免疫システムの失敗
  • 風邪、
  • 環境要因(汚染された都市に住む)
  • 座りがちな生活、新鮮な空気の中での不適切な滞在、仕事や休みのスケジュールへの違反、慢性的な睡眠不足、ファーストフードを中心としたアンバランスな食事、または「走っている」
  • ニコチンとアルコールの乱用
  • 有害物質を扱う
  • 大都市の居住者における慢性疲労症候群、これは激しい生活のリズム、排気ガスの排出、自然のまま都市の外での不適切な滞在によって引き起こされます。

予防策

遺伝学、しかし 腫瘍の外観に影響を与えるしかしながら、全ての種類の腫瘍と比較してかなり低いパーセンテージを表す。これは私達が私達の生活様式に多くの有用な変更を導入すれば、大部分私達が腫瘍の出現を避けることができることを示唆している:

  • 直射日光を避ける
  • 日焼けをあきらめて、
  • あなたの表現型のためにそれらを選択して、高いSPFファクターで日焼け止めであなたの肌を塗りなさい、
  • 化粧品をもっと注意深く選び、ラベル、構成を見なさい、
  • あなたの健康の世話をする、すなわち:喫煙をやめ、飲酒を減らし、食事を見直し、少なくとも6-8時間眠り、新鮮な空気の中で外出し、スポーツやその他の運動をする、
  • あなたの心の状態を監視しなさい:あなたの生活の中で大騒ぎしないで、より多くの次元と静けさを持って来なさい、あなたの趣味を捨てないでください
  • 感染に対する体の抵抗力を高める
  • 人間のパピローマウイルス感染を避けるために、スパ、サウナ、ジム、フィットネスセンター、プールでパーソナルケア製品を使用してください。

治療方法

一般的には、たとえ良性であっても、身体の突然のいぼ、乳頭腫、線維腫、成長期の母斑およびその他の新生物は、それらが発生するのを避けるために取り除かなければなりません。 悪性腫瘍.

私達の医療センターはこれのための最新世代の用具を使用する - 絶対に信頼でき、安全である腫瘍を除去するレーザー方法。それは、様々な種類の腫瘍の治療の分野における国際的な認証および実践のすべての要件を満たし、ほとんどの場合、一度に新生物の排除を保証する。

嚢胞の兆候

若い女性では、嚢胞はほとんど機能的です。それらのうちのいくつかは自分自身を消え、他のものは長い間長続きし、発展します。これらの新生物もまた類内膜性および皮膚性であり、観察および期待はそれらから排除することはできない。そして治療なしでの彼らの発展は避けられない。それでも、彼女に嚢胞があることを知らずに、女性は次のように感じます。

  • 腹部の痛みと重さ、破裂感、
  • 一般的な倦怠感、弱さ、
  • 吐き気、時々嘔吐につながる、
  • セックス中の不快感、
  • より頻繁に排尿する必要性が高まっている、
  • 便秘や下痢によって現れる腸の問題。

卵巣嚢胞の存在の兆候の一つは月経機能不全です。新生物の増殖とともに、遅延が生じる。ある時点で、月経の代わりに、しみが検出されます。嚢胞は、卵巣が適切に機能するのを妨げます。すなわち、生殖細胞の出口、その後の黄体の形成です。これはホルモンの量的存在に違反します。物質のバランスの変化は、嚢胞にはあまり典型的ではない他の症状によっても引き起こされる可能性があります。

  • 圧力サージ
  • 肌の脂っこさが増す
  • 体重増加。

しかし、卵巣嚢胞と妊娠を混同したのはどうしてでしょうか。結局のところ、最初のものは生殖腺に局在しており、将来の子供は子宮内に発達します。

妊娠の兆候

新しい人の差し迫った外観を示すかなりの数の兆候があります。

私たちが卵巣の新生物と新生物の成長の生物における核形成の兆候の口頭での説明を比較するならば、誰かが嚢胞を妊娠と混同したことは驚くべきことではないようです。さらに、この病状を持つ女性のような将来の母親は、肌を劣化させ、圧力を高め、そして体重が増加し始める可能性があります。

しかし、記号の類似性が混乱を招く可能性がある唯一の理由ではありません。患者調査のみに基づいて、診断は行われません。 しかし、あなたが生殖器系の変化の1つを疑うならば、超音波は常に処方されています。しかし、それ以降でも、場合によっては、あいまいさ、あるいは診断の代替が残ることさえあります。

なぜ混乱します

超音波の使用にもかかわらず、卵巣嚢胞を妊娠と混同することは可能ですか、そのようなケースが知られているので、質問は暇ではありません。この現象には主観的かつ客観的な理由があります。

  • 両方の条件で子宮が拡大し、子宮内膜が肥厚しています。妊娠のために、それは自然です、なぜなら体は胎児を産む準備をしているからです。ホルモンは、長期間の持ち運びのための条件を作り出します。嚢胞自体が物質の組成を変えたり、この分野の障害を背景に発生したりします。したがって、超音波検査では、数週間の妊娠に相当する大きさで、浮腫性の球形として見られます。
  • 母親の血液中のhCGレベルが許容値の下限にある場合、受精卵は可視化されません。膣センサーを使った超音波でも役に立ちません。しかし、女性の生殖細胞が出現し、すぐに受精した肥大した卵巣は、嚢胞と間違われる可能性があります。
  • 新生物もまた、常にはっきりと見えるわけではありません。特に、それは皮膚型の嚢胞で起こります。肥厚した子宮内膜と浮腫の子宮は誤って妊娠を示します。
  • 専門家の資格が不十分で、品質の悪い機器。最近では、どちらも一般的になりつつあります。したがって、卵巣嚢胞が妊娠と混同される可能性があるかどうかは間違いありません。
  • 炎症は、新生物の出現の理由の1つになります。それはまたBTの増加を引き起こします。そして女性が彼女を見ているならば、彼女はサインを見つけるでしょう、しかし誤ってそれを誤って考えて、母親になるために満たされた夢として嚢胞を取ってください。

卵巣嚢胞に関する記事を読むことをお勧めします。そこから、形成の種類、左右の卵巣の嚢胞の特徴、起こりうる合併症および新生物への損傷の影響について学びます。

閉塞性婦人科疾患の増加、それらの「若返り」、キャリアを作る必要性による母親時代の強制的延期は当たり前のこととなっています。そしてそれは家族の中で将来の補充と嚢胞を混同することが可能であるかどうかは疑いの余地はありません。病理学はより一般的になりつつある。しかし、それは逆の方法でも起こります。「嚢胞」は妊娠していることがわかります。したがって、絶望に陥ることなく、徹底的に徹底的に検討することが重要です。

腫瘍とは

腫瘍は、非定型(異常)細胞の無秩序な増殖と繁殖によって引き起こされる、体内のあらゆる病理学的形成と呼ばれます。医者はまた「新生物」または「新生物」という用語を使用します。

原発腫瘍は、それらが発生し始める臓器または組織の細胞からなる。原発性脳腫瘍は脳の物質に発生します。さらに、他の臓器に由来するがすぐに脳または脊髄に広がる(転移する)腫瘍がある。しかしながら、小児における大部分のCNS腫瘍は原発性であり、すなわちそれらは中枢神経系自体に発生する。原発性CNS腫瘍が脳や脊髄を超えて広がることはめったにありません。

腫瘍はどのように見えるのですか?

核形成、分裂(有糸分裂)、成熟、および特定の機能の獲得(分化)、加齢(老化)、および死(アポトーシス)という、健康な細胞はすべて特定のライフサイクルを経ています。各段階の時間は体によって決定され、この重要な特性は健康の維持を確実にします。

時折、条件付きの「内部時計」が失敗します。細胞が制御できずに分裂し始め、分化や老化がないなどです。このような細胞周期の違反は腫瘍の出現につながります。

科学者たちは、遺伝子の遺伝的または(一般的には)後天的な欠陥(変化)が、細胞がその「プログラム」を破る原因となりうる障害の主な原因であると信じています。結局のところ、それらは細胞のメカニズム(転写因子、癌遺伝子、腫瘍抑制遺伝子)を調節し、細胞間の相互作用(受容体遺伝子)および何らかの違反(修復遺伝子)の場合のそれら自身の「修復」の原因である。

腫瘍の原因

遺伝子および突然変異(遺伝性および後天性)のまれな先天的欠陥は癌のリスクを増大させるが、それらは遺伝性ではない。紫外線やX線、化学薬品、感染症など、外的影響が自然に起こることもあります。

科学の現時点では、子供や青年期の行動やライフスタイルが腫瘍の発生につながるという証拠はありません。あなたが何かをしたか、反対に、逃したので、病気は現れません。腫瘍が心理的な原因(対立、喪失の経験など)に起因して発生するという一般的な仮定は、科学の観点からは誤っています。腫瘍学に関するこれらおよび他の神話は記事にあります。記事の中でリスク要因についてもっと読んでください。

有糸分裂(ギリシャのミト - スレッド) 細胞分裂の主な形態は、その本質が娘細胞間の染色体の均一な分布にあり、いくつかの病理学的過程の間に、有糸分裂の経過が乱される。

分化 細胞と組織 (緯度微分 違い) - 均質な細胞と組織の間の差異の出現、個体発生の過程におけるそれらの変化、特殊化につながる。

老化(lat。senesco - 古くなるために) - 老化加齢による体や精神の変化。

アポトーシス(緯度アポトーシス) 組織の分化および形質転換の過程における「プログラムされた」細胞死の過程。 それは人工的に誘発することができます。

細胞周期 間期および有糸分裂を含む、ある分裂の終わりから次の分裂の終わりまでの細胞寿命の期間。

転記(緯度表記 - 書き換え) - 生きている、マトリックスとしてDNAを使用してRNA合成のプロセス ケージ。すなわちこれはDからの遺伝情報の伝達ですRNA上のNC

転写因子 RNAポリマーが転写の主要段階を通過するのを促進し、そして転写の選択的性質を確実にする補助タンパク質。

癌遺伝子 (ギリシャ語オンコス 成長、腫瘍) - 正常な真核細胞によってコードされている癌タンパク質によって正常な真核細胞を悪性に変える遺伝子。癌遺伝子は、DNA含有ウイルス(アデノ、パポバウイルスなど)、RNA含有(レトロウイルス)および腫瘍細胞のゲノムに存在する。

腫瘍抑制遺伝子 正常な表現型(野生型)の回復に関与する遺伝子は、他の遺伝子の突然変異の結果として変化した。

新生物の原因と種類

人体は、重要な臓器を構成するさまざまな細胞から構成されています。生命活動の過程で、それらの再生と成長が起こります。いくつかの発生メカニズムは阻害を引き起こすかまたはプロセスを中断する。

今まで、科学は細胞増殖の機能不全の正確な原因を知りません。体の細胞をランダムに分裂させるのはこれらの失敗です。結果は期待外れです - 腫瘍、それ以外の場合、腫瘍。

腫瘍は、良性と悪性の2つの主要セクションに分類されます。

良性腫瘍

良性新生物は、体全体に広がらない細胞で構成されています。既往歴のある腫瘍は増加する可能性があり、他の臓器に圧力をかけますが、それは血流やリンパ流を増やしません。

良性腫瘍は人々にとって生命を脅かすものではありません。

しかしながら、これらの腫瘍が著しく増加すると、他の構造の働きを乱す可能性があります。良性新生物を傷つけたとき、それらが悪性癌に生まれ変わった場合があります。

良性腫瘍には以下の種類の腫瘍があります:

良性腫瘍と癌との間の主な違いは、それらの細胞がそれらが由来する組織の細胞を完全に繰り返すことである。治療後、病気は再発しません。

がんの腫瘍

癌細胞は活発に分裂する傾向があります。

悪性新生物は、常に異常な細胞を全身に広げる傾向があります。

悪性細胞は、血液やリンパ液のさまざまな場所に到達すると、新しいコロニーを形成します。激しい繁殖は、臓器の正常な機能を妨げる転移です。

癌細胞は生まれ変わるので、どの組織細胞がこの疾患の基礎を形成したかを決定および同定することは不可能である。悪性腫瘍の増殖は速すぎるため、病気の初期段階で診断を下すことが不可能になることがよくあります。

悪性腫瘍には以下のものがあります:

  • バサリス、
  • 肉腫
  • メラノーマ、
  • 脂肪肉腫、
  • 角膜
  • ゼロデルマ、
  • がん腫、
  • 白血病
  • テヘラノム
  • リンパ腫

癌腫瘍は、人間の健康の一般的状態に多くの変化をもたらすだけではありません。彼らは人体全体を使い果たし、それを完全な破壊に導きます。必要な治療がない場合、このプロセスは加速的に進行します。

生検を用いて腫瘍の発生の定性的な方向を決定すること。

この分析は、新生物を検出するときに必要です。

診断後、治療計画

新生物を特定し決定した後、様々な治療法が適用される。腫瘍の除去は古典的な方法です。窒素、レーザー、外科用メス、および化学的凝固を使用して、小さな良性腫瘍を切除します。手術は大きな血管に影響を与えないため、通常は非常に簡単です。

悪性新生物では、除去は手術によってのみ起こります。この場合、体の一部が切断されます。さらなる化学療法、放射線療法およびさまざまな薬が処方されています。その発生の初期段階での癌の除去は、時には数年間、患者の寿命を延ばす。

このセクションでは、「新しい成長」について詳しく説明します。

  • さまざまな腫瘍の原因について
  • 特定の腫瘍の発生メカニズムについて
  • 各種臓器のがん疾患につ​​いて、
  • 診断について
  • 新生物治療法について
  • 腫ようの発生を防ぐ予防策について

様々な病因の腫瘍を含むあらゆる疾患の同定および適時な治療は、正常な生命維持および身体の機能、平均寿命の延長を保証するものである。医学が時間内に人体の機能不全を事前に決定することができるとすぐに、これは癌と新生物との戦いのための基礎になるでしょう。

自然発生的な生命のスポーン編集

この理論は、共産主義との共産主義に代わるものとして、古代中国、バビロン、古代エジプトで一般的でした。アリストテレス(紀元前384 - 322年)e。)はしばしば生物学の創始者であると宣言されており、自然発生的な生命の理論に固執した。この仮説によると、物質の特定の「粒子」は、適切な条件下で生体を作り出すことができるある種の「有効成分」を含んでいます。アリストテレスはこの有効成分が受精卵に含まれていると信じていましたが、誤って日光、泥、腐った肉にも含まれていると信じていました。

キリスト教の普及に伴い、自然発生的な生命の生成の理論は尊重されなかったが、この考えは何世紀にも渡って背景のどこかに存在し続けていた。 ソースは指定されていません2087日 ] .

19世紀まで、「生命力」の概念が科学界に存在していました。それは、生きていない生き物から生計を立てる一種の完全に浸透する物質です(沼からのカエル、肉からの幼虫、土からのミミズなど)。有名な科学者Van Helmontは、彼が3週間でマウスを作ったという実験を説明した。このために、彼らは汚れたシャツ、暗いワードローブ、そして一握りの小麦を必要としていました。 Van Helmontは、人間の汗がマウスの誕生の過程における有効成分であると考えました。

1668年、イタリアの生物学者であり医師のフランチェスコ・レディは生命の起源の問題にもっと厳密に近づき、自然発生の理論に疑問を投げかけた。 Rediは、腐った肉に現れる小さな白い虫はハエの幼虫であることを証明した。一連の実験を行った後、彼は人生は前の人生(生物発生の概念)からのみ生じることができるという考えを裏付けるデータを得ました。ガーゼで覆われた肉の鍋では、ハエは始まりません。

しかしながら、これらの実験は自然発生の考えの放棄につながらず、そしてこの考えは幾分背景に後退したけれども、それは生命の起源の主要版のままであり続けた。

Rediの実験は自発的なハエの発生を反証するように思われたが、Anthony van Leeuwenhukの最初の顕微鏡研究は微生物に関してこの理論を強化した。 Leeuwenhuk自身は、生物発生と自発的核形成の支持者との間で論争を起こさなかったが、顕微鏡下での彼の観察は両方の理論に食糧を与えた。

1860年、フランスの化学者ルイパスツールがこの問題を解決しました。しかしながら、パスツールは生命の起源の問題を提起しなかった。彼は感染症と闘う可能性に関連して微生物の自然発生の問題に興味を持っていました。 「活力」が存在するのであれば、病気と戦うのは無意味です。いくつの微生物を破壊することができるのか、それらは再び自己生成します。微生物が常に外側からやってくるのであれば、チャンスがあります。彼の実験によって、彼はバクテリアが遍在していること、そしてそれらが適切に殺菌されていなければ、生きていない材料は容易に生物によって汚染される可能性があることを証明した。科学者は水中で微生物が形成される可能性のある様々な環境で煮沸した。追加の沸騰微生物とその胞子で死亡した。パスツールは、自由端を有する密封フラスコをS字管に取り付けた。微生物の胞子は湾曲した管の上に落ち着き、栄養培地に浸透することができなかった。よく沸騰した栄養培地は無菌のままで、空気と「活力」へのアクセスが提供されたという事実にもかかわらず、それは生命の起源を明らかにしなかった。結論:「生命力」は存在せず、そして現在のところ微生物は非生物基質から自己生成しない。 [4] [5]

しかし、この実験は、生きているものが生きていないものから生まれないことを証明するものではありません。パスツール実験は、非常に限られた範囲の条件下で短期間の間、特に彼が使用した栄養培地において微生物の核形成が不可能であることのみを証明している。しかし、全く異なる環境やさまざまな条件下(特に初期地球の条件下では、メタン、二酸化炭素、アンモニア、シアン化水素で満たされた無酸素雰囲気中)では、何億年もの化学進化による自己生成の不可能性は証明されません。 d。)原則として、この実験は、パスツールが彼の実験で肉と酵母のブロス(および尿素と血液)を使用したからであり[3]、生まれる前に酵母や肉が存在しなかったという理由だけで、初期の誕生の問題には関係ない。そしてよりパスツールの実験は、深海の熱水泉、地熱泉、鉱物の結晶、宇宙、太陽系が形成された原始惑星状星雲などにおける現代の科学理論や生命の起源についての仮説に反論していません。

定常理論編集

定常状態の理論によると、地球は決して発生しませんでしたが、永遠に存在していました、それは生命を支えることが常にできました、そして、それが変わっても、それは非常に重要ではありませんでした。このバージョンによると、種もまた生まれなかった、彼らは常に存在していた、そしてそれぞれの種は2つの可能性だけを持っている - 数の変化または絶滅のどちらか。

しかし、定常状態の仮説は、基本的に現代の天文学のデータとは相反しています。現代の天文学は、あらゆる恒星、したがって恒星周辺の惑星系の存在の有限時間を示しています。現代の推定によれば、放射性崩壊の割合を考慮に入れると、地球、太陽、太陽系の年齢は約46億年と推定されています。したがって、この仮説は学術科学とは見なされません。

この仮説の支持者は、特定の化石残留物の有無が特定の種の出現または絶滅の時期を示している可能性があることを認識しておらず、一例としてフィン付き魚の代表 - シーラカンスを引用する。古生物学的データによると、クロスファインダーは白亜紀の終わりに消滅します。しかし、この結論は、クロス罰金を科された代表がマダガスカル地方で見つかったときに再考されなければなりませんでした。定常状態理論の支持者は、生物種を研究し、それらを化石と比較することによってのみ、絶滅と結論付けることができ、そしてこの場合でさえ、それは間違っていると判明する可能性が非常に高い。古生物学的データを使用して定常状態の理論を確認し、その支持者は化石の出現が環境的側面に残っていると解釈する。例えば、彼らは、ある個体群の数を増やすことによって、あるいはそれを残留物の保存に有利な場所に移動させることによって、特定の地層におけるあらゆる化石種の突然の出現を説明しています。理論 定常状態 この理論の結論は科学的データと矛盾するので、これは歴史的あるいは哲学的な興味だけを表している。

理論オパリン - ハルダン編集

  • 1924年に、未来の学者オパリンは生命の起源と題する記事を発表しました。そして、1938年にそれは英語に翻訳されて、そして自己生成の理論への興味を復活させました。オパリンは、高濃度ゾーンが高分子化合物の溶液中で自発的に形成される可能性があることを示唆した。それは外部環境から比較的離れており、それとの交換を維持することができる。彼はそれらを呼んだ コアセルベート滴または単にkoatservaty。

彼の理論によると、地球上での生命の出現をもたらしたプロセスは3つの段階に分けることができます。

  • 有機物の外観
  • タンパク質の外観
  • タンパク質体の出現

天文学的研究は、星と惑星系の両方がガスダスト物質から生じたことを示します。金属とその酸化物と共に、それは水素、アンモニア、水、そして最も単純な炭化水素 - メタンを含んでいました。

タンパク質構造の形成過程を開始するための条件は、一次海洋(ブロス)の出現以来確立されている。水生環境では、炭化水素誘導体は複雑な化学変化と変換を受ける可能性があります。この分子の複雑化の結果として、より複雑な有機物質、すなわち炭水化物が形成される可能性がある。

紫外線を利用することで、アミノ酸だけでなく他の有機物も人為的に合成することが可能であることが科学によって証明されています。 [6] [7]オパリンの理論によれば、タンパク質体の出現への道に沿った次のステップはコアセルベート液滴の形成であろう。特定の条件下で、有機分子の水性シェルは明確な境界を獲得し、そして周囲の溶液から分子を分離した。水の殻に囲まれた分子が結合して多分子複合体 - コアセルベートを形成しています。

コアセルベート液滴はまた、様々なポリマーを単に混合するときにも起こり得る。同時に、ポリマー分子の多分子形成への自己組織化が起こった - 光学顕微鏡下で目に見える滴。

滴は開放系のように外部から物質を吸収することができた。様々な触媒(酵素を含む)がコアセルベート液滴に組み込まれると、それらの中で様々な反応、特に外部環境からもたらされるモノマーの重合が起こった。これにより、液滴の体積と重量が増加し、それから子会社に分割される可能性があります。したがって、コアセルベートは成長し、増殖し、代謝を実行する可能性がある。

さらに、コアセルベート液滴を自然選択にかけ、それによりそれらの進化を確実にした。

イギリスの生物学者ジョンハルダンも同様の見解を表明した。

彼は1953年にStanley Millerの理論をMiller-Urey実験で検証した。彼は混合物を入れた2O、NH3CH4、CO2、COを密閉容器に入れ、そこを通過し始めた(80℃の温度で)。アミノ酸が形成されていることがわかりました[8]。その後、糖やヌクレオチドもさまざまな条件下で得られました[6]。彼は、進化は溶液(コアセルベート)から相分離した状態で起こり得ると結論した。しかし、そのようなシステムはそれ自体を再現することはできません。

この理論は、生命の起源の分野のほとんどすべての専門家が長い間盲目になったという1つの問題を除いて実証された。自発的に、ランダムなマトリックスフリー合成によって、単一の成功したタンパク質分子がコアセルベート中に生成された場合(例えば、増殖および繁殖においてこのコアセルベートに利点を提供する有効な触媒)、コアセルベート内への分配のためにそれらをコピーすることができます。この理論は、コアセルベート内でも世代内でも、正確な繁殖の問題に対する解決策を提供することができなかった - 単離された、ランダムに生成された、効率的なタンパク質構造。しかし、最初のコアセルベートは非生物的に合成された脂質から自発的に形成することができ、それらは「生溶液」 - 自己複製RNA分子のコロニー、その中ではリポザイム触媒合成である - と共生することができることが示された。からだ[9]

しかし、Richard Dawkinsは、彼の "Selfish Gene"で、進化論の中心的な見方を示しており、コアセルベートドロップは初代培養液には現れず、自分自身のコピーを作成できる最初のレプリケータ分子を提示した。そのような分子は、環境からの有機化合物(有機「ブロス」で飽和された)を使用して、一度発生してそれ自身をさらに複製するのに十分であった。レプリケータが出現した直後に、そのコピーが海中に配布されるようになりましたが、「ビルディングブロック」になった小さな分子が少なくなることはなく、そのためプライマリレプリケータはお互いに生き残るための戦いを余儀なくされました。

お湯の中での生命の起源編集

水中火山近くの生命の起源についての仮説は、1970年代初頭にLM Mukhinによって表現された[10]。科学的研究によると、ミネラルウォーター、特に間欠泉での生命の誕生は最も可能性が高いということです[11]。 2005年、学者のYuri Viktorovich Natochinは、一般的に受け入れられている海上生物の概念とは異なる仮定を立て、原始細胞の供給源はNa +イオンが優勢な海水ではなく、K +イオンが優勢な水域であるという仮説を主張した[12]。 2009年に、細胞内の元素含有量の分析に基づいて、Armen MulkidzhanyanとMikhail Halperinもまた、生命はおそらく海洋に由来しないと結論した[13]。 David Wardは、熱いミネラルウォーターの中に現れ、そして今やストロマトライトを形成することを証明した[14]。最も古いストロマトライトはグリーンランドで発見されました。彼らの年齢は35億歳です。 2011年に、菅原忠は湯の中にプロトセルを作りました[15]。 2011年のグリーンランドのイスアの地層におけるマリーロルポン鉱物蛇紋岩の研究は、生命が泥火山に由来することを示した[16]。ノーベル賞を受賞した生物学者のジャック・ショスタクは、私たちは海洋よりも初等湖での有機化合物の蓄積をより容易に想像できると述べた。 Eugene Kunin [17]によって導かれた科学者のグループの同じ意見。

化学進化 または プレバイオティクス進化 - 生命進化の第一段階。その間、有機のプレバイオティクス物質は、外部エネルギーと繁殖要因の影響下で、そしてほとんどの炭素含有分子を含むすべての比較的複雑なシステムに特徴的な自己組織化プロセスの展開により無機分子から発生した。

また、これらの用語は、生物の出現と発達にとって基本的に重要なそれらの分子の出現と発達の理論を意味します。

ジェノビオシスとゴロビオシス編集

一次的と考えられるものに応じて、生命の起源の問題に対する2つの方法論的アプローチがあります。

ジェノビオシス - 一次遺伝暗号の性質を持つ分子システムの優位性への信念に基づく、生命の起源の問題への方法論的アプローチ。

ゴロビオズ - 酵素メカニズムの参加による元素代謝への能力を与えられた構造の優位性の考えに基づく生命の起源の問題への方法論的アプローチ。

現代生活の先駆けとしてのRNAの世界編集

21世紀までに、タンパク質の最初の出現を想定したオパリン - ハルデン理論は、事実上、より近代的な方法を与えてきた[18]。その開発の推進力は、酵素活性を持ち、したがってこれらの細胞で主にタンパク質とDNAを実行する機能、すなわち生化学反応を触媒し遺伝情報を保存する機能を組み合わせることができるリボザイム-RNA分子の発見であった。このように、最初の生物はタンパク質とDNAを含まないRNA生物であり、そしてそれら自身のコピーの合成を触媒することができる非常にリボザイムによって形成されたそれらの自己触媒サイクルはそれらの原型になり得る。 [19]

パンペルミア編集

1865年にドイツの科学者ヘルマン・エバハルト・リヒターによってJ.リービッヒによって提唱され、1895年にスウェーデンの科学者アレニウスによって最終的に定式化されたパンスペルミアの理論によれば、生命は宇宙から地球にもたらされたかもしれない。隕石と宇宙塵を伴う地球外起源の生物から来る可能性が最も高いです。この仮定は、いくつかの生物の高い耐性とそれらの放射線に対する論争、高真空、低温、その他の影響に関するデータに基づいています。しかし、隕石に見られる微生物の地球外起源を確認する信頼できる事実はまだありません。しかし、たとえ彼らが地球にやってきて私たちの惑星上で生命を生み出したとしても、生命の初期出現の問題は答えられないままになるでしょう。

Francis CreekとLeslie Orgelは1973年に別の選択肢を提案しました - それは世界規模の大惨事の前にあったかもしれない発展した異星人の文明によって無人宇宙船で届けられた微生物による地球の(他の惑星システムと一緒の)故意の "汚染"将来の植民地化のために他の惑星を台無しにすることを望みました[20]。彼らは彼らの理論を支持する二つの主な論点を引用した - 遺伝暗号の普遍性(生物多様性ではあまり知られていない暗号の普遍的なものとほとんど変わらない)といくつかの酵素におけるモリブデンの重要な役割。モリブデンは太陽系全体にとって非常に稀な元素です。著者によると、元の文明はモリブデンに富んだ、星の近くに住んでいたのかもしれません。

汎精子症の理論(統制を含む)が生命の起源の問題を解決しないという異議に対して、彼らは次の議論を提唱している。他の未知のタイプの惑星では、生命の起源の確率は最初は地球よりもはるかに高い。高い触媒活性を持つ特別なミネラルの存在。

1981年に、F・クリックは「人生そのもの:その起源と性質」[21]という本を書きました。その中で、彼は、コントロールされた汎精子症の仮説を記事よりも一般的な形よりも詳しく説明しています。

RASの学者A. Yu。Rozanov(ロシア科学アカデミーの宇宙生物学委員会の委員長)は、地球上の生命は宇宙からもたらされたと信じています[22]。

Механизм формирования рака

В здоровом организме существует баланс между онкогенезом и противопухолевой защитой. 細胞レベルでの単一の発がん性変異は常に起こりますが、免疫系は病理学的変化を取り除き、新生物の発症を阻止します。腫瘍の原因は、癌遺伝子と保護遺伝子(抑制因子)との間の不均衡によって説明される - 免疫防御を低下させながら、増殖可能な変異細胞が発癌物質の影響下にあると、これが新生物形成の始まりとなる。発がんの最初の段階から癌の発症まで、それは長い時間がかかることがあります(最大10 - 20年)、しかしこれは何も変わりません - プロセスが実行されている、鉱山が置かれて翼に待っている時間容赦のない腫瘍増殖の主な原則は次のとおりです。

  • 癌遺伝子の活性化を伴う変異細胞の生存
  • 抗腫瘍免疫の抑制(抑制遺伝子の不活化)
  • 癌を発症する可能性が必須になるように、以前の両方の事象がいくつかの細胞で同時に発生しなければならない(5-7)。
  • さまざまな臓器やシステムが発がんのさまざまな要因の影響を受けます、
  • 癌は遺伝子疾患です(この疾患は伝染性ではありません)。
  • 必須条件は、新世代の細胞の遺伝子情報の必須移入を伴う病的細胞構造の再生である(組織増殖)。

腫瘍増殖は段階的プロセスであり、単一細胞からがんへの腫瘍の漸進的な増加には何年もかかることがあります。腫瘍の原因は、発がん物質の作用だけでなく、抗腫瘍保護の衰弱または欠如においても探求されるべきです。

腫瘍の出現は免疫系が弱まっている遺伝子変異です

追加のマイナス要因

がんの実施には、追加のマイナス要因が非常に重要です。

  • 年齢(年齢が高いほど、免疫防御が悪くなり、慢性疾患が多くなる)
  • 性別(腫瘍病理学の一部は人の性的特徴による)
  • 家族性素因(変化した遺伝子の蓄積はある種の腫瘍を発症するリスクを高める)
  • 自然環境(紫外線は黒色腫のリスクを高め、極端な北の条件は免疫の抑制に寄与します)、
  • 民族(同じ民族の人々はしばしばある種の癌にかかっています)、
  • 生活様式および社会的環境(これらの要因がすべての種類の腫瘍学の90%までを決定することが証明されています)。

腫瘍の出現の主な原因は、外部および内部の発がん性因子の作用を背景にして形成される遺伝的疾患に求められるべきです。

良性腫瘍とは何ですか?

良性腫瘍は、細胞分裂および増殖の機序の侵害の結果として起こる疾患です。その結果、特定の場所でのそれらの構造が変化し、教育は体の正常な状態、そして結果として、症状の発現にとって珍しいように見えます。

良性腫瘍の特徴は成長が遅いことです。多くの場合、教育は数年間その元のサイズを保持し、その後完全な治癒または悪性のものへの発展をもたらします。もう一つの特徴は、体への影響力の欠如と転移の出現です。腫瘍はそのゆっくりとした発生が起こる一つの領域に形成されます。他の臓器は影響を受けません。良性腫瘍と悪性腫瘍を比較すれば、2番目の場合、転移は特に危険ではありません。彼らは急速に臓器や組織を破壊し、完全に回復する機会はほとんどありません。良性の教育では、予後は大部分がポジティブであり、そして治療の過程の後に、そして健康的な生活様式を維持しながら、この疾患は後退する。

以下の機能によって良性の成長を判断することが可能です。

腫瘍は可動性で、周囲の組織とは関連がありません。

押したり触れたりすると、不快感や痛みがあります。

内部腫瘍では、健康、疲労、睡眠障害の悪化があります。

粘膜や皮膚の外部腫瘍が出血することがあります。

多くの場合、良性腫瘍は現れず、診断が困難です。日常的な検査、皮膚の病理学的変化の間に病気を検出することは可能です。

良性腫瘍の原因

人体では、細胞は常に一方向に通過します。つまり、細胞は42時間後に成長、成長、そして死滅します。それは同じ時期に生きている新しい細胞によって置き換えられます。身体へのある種の影響の結果として、細胞が死なずに成長し続けた場合、腫瘍が出現します。

良性の形成はDNA突然変異の結果であることが科学によって証明されており、それには以下の要因がつながる可能性があります。

危険な環境での作業、危険なフュームと毒物の定期吸入

喫煙、薬物使用、薬物乱用、

アルコールやその他の飲物

頻繁な紫外線

通常の日用療法の欠如(睡眠不足、夜間勤務)。

科学者によって行われた研究は、すべての人が良性腫瘍の形成の素因を持っていることを示しています。健康的なライフスタイルを観察しながら、彼女に警告することができます。これは、家族が以前に癌に罹患したことのある人々に特に当てはまる。遺伝は良性教育の出現のもう一つの理由です。

体細胞への悪影響は神経質なストレスをもたらします。日々の治療計画の不備と組み合わせると、遺伝子変異のリスクが高まります。

腫瘍増殖の段階

合計で、良性腫瘍の発生には3つの段階があります:開始、促進、進行。

現段階では、突然変異遺伝子の検出はほとんど不可能です。開始は、有害因子の影響下でのDNA細胞の変化によって明らかにされる。この場合、突然変異は2つの遺伝子に影響されやすいです。そのうちの1つは修飾細胞を不死化させ、2つ目はその複製を担当します。両方の過程が起こると、腫瘍は悪性になります。 1つの遺伝子を変えるとき、形成は良性のままです。

第二段階では、変異細胞は活発な生殖を開始します。これは、原因となる発癌プロモーターです。昇格段階は数年間続くことがあり、事実上それ自身を明示しません。しかしながら、活発な細胞増殖の最初の段階で良性増殖が診断されると、癌の発症を止めることが可能になります。このために、プロモーターの作用を調節し、そしてゲノムのさらなる作用を停止させるための治療が行われる。しかし、症状がないため、病気の存在を検出するのは問題があり、それが次の段階の開発につながります。

進行

腫瘍増殖の第3段階は最終的なものではありませんが、患者のさらなる状態はそれによって異なります。進行は、腫瘍を形成する突然変異細胞の数の急激な増加を特徴としています。それ自体では、人命に危険をもたらすことはありませんが、近隣の臓器を圧迫する可能性があります。また、進行段階における良性の形成は、健康の悪化、身体の機能障害、および皮膚上の醜い斑点の出現を引き起こす。これにより診断プロセスが促進され、患者は専門家に相談することができます。進行段階で腫瘍を検出することは、特別な装置がなくても難しくありません。

良性腫瘍が発生する期間は数週間から数十年までさまざまです。多くの場合、この疾患は剖検中の死亡後に初めて診断されます。この場合、腫瘍は死因ではないかもしれません。

有害因子の影響および治療の欠如が腫瘍の変性につながるため、病期進行は危険です。遺伝子の変異は続き、細胞はより活発に増殖します。血管の内腔に入ると、彼らは臓器に落ち着いて、体中に広がり始めます。このプロセスは転移と呼ばれます。この段階で、専門家は患者の命を脅かすすでに悪性の形成を診断します。

腫瘍の成長

腫瘍の成長は、人間の臓器への影響によっても分けられます。

広範囲な成長それは組織に浸透しない外部腫瘍の形成によって特徴付けられる。それが成長するにつれて、それは臓器を置き換え、カプセルで覆われるようになる。腫瘍萎縮を取り巻く組織は結合組織に置き換えられています。その開発のペースは遅く、数年間続くことがあります。そのような腫瘍を診断することは困難であり、患者は他の臓器の痛みの訴えを示し、肯定的な結果なしに長期の治療を受ける。

浸潤性の成長それは急速な発達、組織の損傷を特徴としています。浸潤性増殖は悪性腫瘍の特徴であることが多いのですが、良性腫瘍によく見られます。

並置成長それは、健康な細胞の腫瘍細胞への形質転換を特徴とし、それは疾患の急速な発症をもたらす。それは非常にまれで、しばしば腹膜の臓器に影響を与えます。

良性腫瘍の種類

良性腫瘍はあらゆる組織で増殖する可能性があります。腫瘍にはいくつかの種類があります。

線維腫は線維性結合組織からなる腫瘍です。それは少数の結合組織紡錘形細胞、繊維および血管を有する。

線維腫は性器の女性に最も頻繁に発生します。それは月経周期の違反、不妊症、性交中の激しい痛み、痛みを伴う月経の延長をそれ自体に明示する。しばしば月経間出血があり、それが全体的な健康の低下、ヘモグロビンレベルの低下につながります。

また、単色の形成によって明らかにされた皮下線維腫を発見した。それは密な構造によって診断することができます。

脂肪腫は脂肪性腫瘍とも呼ばれ、正常な脂肪組織と実質的に同じです。診断するときにカプセルがマークされている、それは病気によって特徴付けられます。脂肪腫は閉経中に女性にしばしば起こり、巨大なサイズに達することがあります。

Lipomaは患者に多くの不便をもたらします。それは移動可能で痛みを伴うものであり、長い間横たわったり座ったりしている状態になることになります。

軟骨腫は軟骨組織からなり、固形結核の外観を有する。良性教育の発展の原因は怪我や組織の損傷になります。軟骨腫は単一の標本にも複数の量にも現れ、主に四肢に影響を与えます。腫瘍はゆっくりと発生し、それ自体は現れないかもしれません。皮膚の診断で軟骨腫を特定することは可能です。

神経線維腫症

医師の神経線維腫症はそうでなければReklingauzena病と呼ばれます。この疾患は、多数の子宮筋腫および色素斑の形成です。同時に神経の炎症が加わります。症状は明白ですが、腫瘍の発生過程にいくつかの組織が関与しているため、診断が困難な場合があります。多くの場合、知覚神経上に結節が形成されることによって明らかにされる、不完全な形態の疾患がある。

骨腫は良性の骨組織形成です。それは明確な境界を持っていて悪性腫瘍になることはめったにありません。骨腫は先天性疾患であり、骨格の病理学的発達の結果として形成される。このタイプのより一般的な単一腫瘍。

筋腫は、密な塩基を有する単一または複数のカプセル化形成物である。この疾患は筋肉組織に発生し、ほとんどの場合女性の生殖器系に影響を及ぼします。腫瘍の原因は、ホルモン障害、中絶、肥満などです。

月経周期の筋腫侵害、大量の痛みを伴う月経、不妊症によって現れます。妊娠前に病気が治癒しなければ、流産や胎児死亡の可能性が高いです。筋腫は遺伝します。

血管腫は血管から発生する良性腫瘍を意味します。この疾患は先天性で、主に頬、唇、口腔粘膜に広がっています。血管腫は、平らな腫脹形状を有する非常に拡張された曲がりくねった血管によって明示される。それらは皮膚の下に形成されているが、外皮の表面には完全に見えている。別の種類の良性腫瘍 - 血管腫は非常に一般的であり、先天性の斑点は拡張した毛細血管を有するものです。そのような教育は常に治療を必要としません、それはほくろのケアと専門家による体系的な観察のための基本的なルールに従うことだけが必要です。

しかし、血管腫は必ずしも安全ではありません。外的要因(紫外線、損傷)の影響下で、疾患は悪性腫瘍に変性することがあります。

リンパ管腫

リンパ管腫はリンパ管からなる良性腫瘍です。それは胚発生の時期に形成され、幼児期に成長し続けます。多くの場合、リンパ管腫は発生を停止し、生命に対する脅威を表すものではありません。

それが出血として現れることができるので、発達神経膠腫は血管腫に似ています。それはプロセスを持つ神経膠細胞です。

神経腫は末梢神経および脊髄の根に発生する良性の新生物です。脳神経上のやや一般的でない神経腫。腫瘍は大きさの異なるたくさんの小さな結節のように見えます。

神経腫は神経系のさまざまな要素に発生する腫瘍です。病気の原因はしばしば切断と神経損傷になります。先天性神経腫もあります。

この疾患は腫瘍の領域の痛みとして現れ、皮膚の発赤が起こることがあります。

神経節腫

このタイプの腫瘍は主に腹腔内に発生し、大きなサイズの密集した形成です。それらは神経線維で構成されており、実際にはゆっくりとした発達を示すことはありません。

病気は子宮内で発症し始めます。これには多くの理由があります - 神経系の発達障害、妊娠中の母親の体への好ましくない要因の影響、そして様々な感染症です。

傍神経節腫

傍神経節腫は、クロマフィン細胞からなる腫瘍です。この病気は、これらの細胞が存在するあらゆる臓器や組織に発生する可能性があります。腫瘍は先天性で、若い頃に現れ始めます。この病気は転移の発生による危険です。

それは頻繁な頭痛、血圧の上昇、息切れ、頻脈を示します。

それは小さな茎または乳首の形をした形成物であり、その中心は血管です。乳頭腫は良性腫瘍の最も一般的な種類であり、簡単に削除されます。手術後の再発はありません。

パピローマは、パピローマウイルスへの曝露の結果として発生します。より頻繁に病気は性器や粘膜に影響を与えます。腫瘍は濃密に形成され、触れると不快感と痛みを伴う感覚をもたらします。パピローマ疣贅とも呼ばれ、それらのほとんどは安全で治療を必要としません。例外は教育、出血、痛みを伴うことです。危険は成長していぼの色を変えることです。

腺腫は一つの特徴を持っています - それはそれが形成されている臓器の形を繰り返しています。腫瘍は腺から成り、悪性腫瘍に再生することはめったにありません。

より多くの場合、腺腫は45歳以上の男性の前立腺に影響を与えます。この病気は、痛みを伴う頻繁な排尿、性的活動の低下、早漏、不妊によって現れます。腺腫は人に脅威をもたらすことはありませんが、生活の質を著しく低下させ、精神障害を引き起こす可能性があります。

嚢胞は明確な境界がない良性の形成です。それはしばしば液体で満たされた柔らかい空洞からなる。嚢胞は急速に発症し、これは患者の生命にとって脅威となります。腫瘍が破裂した場合、血液感染の危険があります。嚢胞が症状なしに発症することはほとんどありません。性器、腹膜、骨組織、脳に現れます。

腫瘍の外観

良性腫瘍は異なる構造や構造を持つことができます:

カリフラワーとマッシュルームの帽子の構造に似た楕円形または丸い結び目

体組織に関連する腫瘍には脚(ポリープ)があります、

嚢胞は液体で満たされた細長い地層です

多くの場合、腫瘍は組織に浸透し、そのためそれらの境界は決定されていない。

良性腫瘍の治療

発生の初期段階で診断された良性腫瘍は容易に治療可能です。いくつかの方法を使用して病気を特定する。 Образования часто можно увидеть при ультразвуковом исследовании, проведении пальпации.正確な診断をするために、専門家は血液、そして必要ならば生検または腹腔鏡検査から採取した組織片を検査します。

良性腫瘍の治療法は、その種類、発生段階および患者の状態によって異なります。この病気になることはできません専門家を無視してください!小さな新生物でさえも悲しい結果や長期にわたる費用のかかる治療につながる可能性があります。

現代医学は良性腫瘍を治療するためのいくつかの効果的な方法を提供しており、その中で除去が最初のものです。外科的介入は、疾患のさらなる発症を防ぎ、変異細胞の蓄積を排除するのに役立ちます。腫瘍の切除後、再発は起こらず、患者の完全な回復が起こります。まれに、変異細胞が増殖したときに再手術が必要になることがあります。

腫瘍の除去

良性病変の除去は手術器具または特別なレーザーの使用で起こります。治療が肯定的な結果を示すために、患者は手術のために慎重に準備されています。このために、地層の除去場所は消毒剤で治療され、患者に全身麻酔が施される。

ほとんどの場合、腫瘍は組織を切断してそれを治療することによって除去されます。これにより、縫い目のサイズを小さくして感染を防ぐことができます。

凍結凝固

凍結凝固はより現代的な治療法です。それは軟組織および骨格における腫瘍の形成において行われる。この技術はイスラエルで最初に試みられ、その後世界中に広まった。凍結凝固療法は、骨がん患者でも回復の機会を提供します。治療は、組織および骨格に影響を与えることなく地層を除去することを可能にする。

凍結療法は、以下の臓器に腫瘍がある場合に有効です。

寒冷療法は、極端に低い温度の腫瘍に対する効果を意味します。このために、以前は液体窒素が使用されていたため、損傷した組織が破壊され、変異細胞が死滅しました。現在、イスラエルの科学者たちは、窒素よりも体への影響が少ないアルゴンやヘリウムを除去するための革新的なツールを開発しました。

このツールは極端に低い温度を作り出します - 最大-180度。それはあなたが健康な臓器に影響を与えることなく、衝撃の領域を制御し、損傷した細胞だけを凍結することを可能にします。凍結療法の利点は明らかです。

体への影響が最小限

手術のための簡単な準備

組織や骨へのダメージが最小限です。

凍結療法は、放射線療法や化学療法に代わるもので、人間に悪影響を及ぼします。手術後は、吐き気、疲労感、脱毛などの副作用はありません。

補充療法

多くの良性の成長はホルモン系の失敗から生じます。腫瘍が小さく、発生する傾向がない場合は、補充療法が患者に処方されます。この場合、患者は専門家の監督下にあり、定期的に検査されます。

良性腫瘍のための食事療法

治療の有効性は健康的なライフスタイルの規則の順守に大きく依存します。腫瘍を診断するとき、患者はニコチンとアルコールをあきらめなければなりません、完全に食事からコーヒーと強いお茶を排除します。また、専門家は免疫を回復し、腫瘍の発生を防ぐのに役立つ食事療法を任命しました。これを行うには、患者は赤身と赤身の料理、野菜やハーブの多数をお勧めします。料理は焼き、水で煮て蒸すことができます。油で揚げた、燻製した、煮込んだりの完全に除外

良性腫瘍の予防

    良性腫瘍の形成を防ぐためには、健康的なライフスタイルを順守し、適切にそして十分に食べることが必要です。

    身体は、適切な休息、定期的な睡眠、および刺激の欠如を伴う病理学的細胞との独立した闘争を始めるでしょう。

    女性の性器球の良性腫瘍を予防することは、臓器を清潔に保ち、中絶の欠如、ホルモンの不均衡をタイムリーに治療しながら、パートナーとの定期的な性的関係を助けることになります。

    専門家による予防的検査は、適時に病気を診断するのに役立ちます。

    しかし、自己処方治療はできません!民間療法は体の機能を回復し、体力の回復と免疫力の向上を助けます。腫瘍との闘いでは、それらは無効です。

    多くの患者は良性腫瘍を過小評価し、医師の診察を必要としていません。ただし、タイムリーな治療のみが完全な回復を保証し、悪影響をもたらすことはありません。大部分の悪性腫瘍は生命に脅威を与えない良性の形成から生まれ変わっていることを覚えておく価値があります。

    記事の著者:Evgeny Bykov |腫瘍医、外科医

    教育: 彼は "ロシア科学腫瘍センター"と名付けられた住居を卒業しました。 N. N. Blokhin "と" Oncologist "の学位を取得しました

    良性腫瘍

    良性新生物は、細胞分裂および増殖の通常の過程の混乱により起こる病状である。

    良性腫瘍の主な特徴を割り当てます。

    • 成長が遅い腫瘍は数年間その大きさを保つことがあります。場合によっては、腫瘍が悪性になることがあります。
    • 身体への病理学的影響の欠如
    • 転移がない。良性新生物は、そのゆっくりとした増殖が始まる1つの部位に局在する。他の臓器は影響を受けません。
    • 良性腫瘍の細胞は、正常細胞と構造および機能が類似しています。

    ほとんどの場合、良性新生物はそれ自体を発現しないため、診断が複雑になります。原則として、そのような腫瘍は予防検査で検出されます。

    良性腫瘍の主な原因

    良性腫瘍の発生の原因は、以下の要因によって引き起こされるDNA変異です。

    • 紫外線
    • 電離放射線
    • ホルモンの不均衡
    • ウイルス、
    • 喫煙、薬物乱用、薬物使用、
    • 栄養不良、
    • アルコール乱用
    • 骨折、けが、
    • 免疫系の障害
    • 邪魔モード(夜間勤務、睡眠不足)、
    • ストレス
    • 遺伝的素因

    各人は良性新生物の発生の素因を持っています。腫瘍の出現を防ぐことで、健康的な生活習慣を観察することができます。これは、家族の中に癌の症例がある人には特に当てはまります。

    良性腫瘍の発生段階

    良性腫瘍の発生には3つの段階があります:

    開始 開発のこの段階で病気を識別することはほとんど不可能です。開始の間、細胞のDNAの変化はある要因の影響下で起こります。 2つの遺伝子は突然変異の影響を受けやすいです。遺伝子の1つは細胞の増殖を担当し、2番目はそれらの不死性の原因です。両方の遺伝子の突然変異の場合、悪性腫瘍、変化が2つの遺伝子のうちの1つ - 良性新生物にのみ起こる場合。

    プロモーション 発生のこの段階で、突然変異細胞の活発な繁殖が観察される。発癌促進剤がこの過程に関与している。段階はそれ自身を明示することができないし、数年間続く。腫瘍の早期診断は癌の発症を予防することができます。

    進行 この発生段階は、突然変異した腫瘍細胞の数が急激に増加することを特徴としています。健康の悪化、体の特定の機能の侵害、皮膚のしみの出現があります。開発のこの段階では、新生物は特別な医療機器を使わなくても簡単に診断されます。それ自体では、進行の進行段階にある腫瘍は患者の生活に脅威をもたらすことはありませんが、隣接臓器の圧迫につながります。

    特定の因子の影響下での進行の段階で、そして必要な治療の非存在下で、腫瘍は悪性新生物に変性することがある。

    新生物の種類
    線維腫 - 結合組織紡錘形細胞、血管および繊維からなる腫瘍。ほとんどの場合、新生物は女性の性器に発生します。それは痛みを伴う月経、性交中の痛み、不妊、月経不順を表します。時々腫瘍は月経間出血を現します。それらは血液中のヘモグロビン濃度の低下と健康の悪化につながります。

    脂肪腫 - それは新生物によって表され、実質的に脂肪組織と変わらない。腫瘍は嚢を持っています。ほとんどの場合、それは更年期の間に女性で診断されます。病気の発症は激しい痛みを伴います。脂肪腫は大きなサイズに達することがあり、長い間患者を嘘をついたり座ったりする姿勢になります。

    軟骨腫 - 軟骨組織からなる新生物。バンプの外観をしています。病気の発生は怪我や組織の損傷によって引き起こされます。新生物は遅い成長を特徴とする。長い間、彼らは彼ら自身を明示しないかもしれず、そして単一の腫瘍としてまたは複数の腫瘍の形で発達するかもしれません。

    神経線維腫症(レックリングハウゼン病)。 この病気は、コーヒーミルキー色の皮膚上に多数の筋腫および斑点が形成されることです。神経線維腫症は神経堤細胞に影響を与えます。概して、この疾患の発症は顕著な症状によって特徴付けられる。

    骨腫 - 骨組織からなる新生物によって表される。これは骨格の病理学的発達に起因する先天性疾患です。新生物が悪性化することはめったにありません。

    筋腫 - カプセル化された腫瘍、その発生過程は筋肉組織で起こる。筋腫は女性の生殖器系の臓器に影響を与えます。痛みを伴うおよび重い月経出血、不妊を明らかにする。この病気は遺伝性です。この病気の原因は肥満、ホルモン障害、中絶です。

    リンパ管腫 - それはリンパ管から形成された良性新生物によって提示されます。この疾患は胚期に発症します。ほとんどの場合、幼児期には腫瘍の発生が止まります。

    血管腫 - 血管から発生する新生物。その病気は先天性です。膨らんだ平らな拡張血管によって現れた。それらは皮膚の表面にはっきりと見える。紫外線の影響下で、血管腫は悪性新生物に変性することがあります。

    神経膠腫 - 神経膠細胞から発生する新生物です。疾患の発症の徴候は出血として役立ち得る。
    神経腫 - 新生物は神経系の要素から形成されます。病気の原因は神経の損傷や切断です。皮膚の発赤および腫瘍部の痛みの形で現れた。 神経腫 - 良性腫瘍が脊髄根および末梢神経に発生した。さまざまなサイズの多数のノードの形で表示されます。

    傍神経節腫 - クロム親和性細胞からなる新生物。腫瘍は先天性です。クロマフィン細胞を含むあらゆる臓器や組織に形成することができます。この病気の発症は血圧の上昇、頻脈、頭痛、息切れを伴います。この病気は体内に転移する可能性があるため危険です。

    神経節腫 - 神経線維からなる、腹腔内の密な新生物によって表される。それは遅い開発によって特徴付けられます。長い間それ自体を明示することはできません。腫瘍発生の過程は胚形成期に始まります。発生の原因は胎児の神経系の形成の間の感染症そして無秩序であるかもしれない。

    乳頭腫 - 乳頭状または茎状の外観を有する新生物、その中に血管が位置する。乳頭腫は良性の罹患症例の中で主要な新生物です。そのような腫瘍は簡単に除去されます。乳頭腫には疣贅も含まれます。彼らは特別な治療を必要とせず、ほとんどの場合安全です。健康への脅威はそれらの色と出血を変えるいぼだけです。

    腺腫 - 腺からなる新生物によって表される。腫瘍は限局している臓器の形状に従います。ほとんどの場合、45歳以上の男性に発症しています。排尿時の痛み、早漏、効力の低下、不妊病気は患者の生活に脅威をもたらすことはありません。腫瘍は男性の生活の質を損ない、精神障害を引き起こす可能性があります。

    シスト - 明確な境界がない新生物です。それは柔らかい空洞であり、ほとんどの場合液体で満たされています。腹腔、脳、性器および骨組織に現れる。引き裂かれた腫瘍は血液中毒につながる可能性があります。腫瘍は急速に成長するため危険です。

    良性腫瘍の診断と治療

    良性腫瘍は容易に治療可能です。彼らは開発の初期段階で診断することができます。診断用として

    • 超音波、
    • 細胞学的方法
    • 生検
    • X線法
    • 内視鏡的方法

    治療方法は、患者の腫瘍の発生段階、それらの種類および患者の全般的な健康状態によって異なります。治療は以下の助けを借りて行われます。

    • 手術方法
    • 凍結凝固
    • 補充療法。

    良性腫瘍の主な治療法は手術です。腫瘍の切除後、再発は観察されません。まれに、変異細胞の増殖には手術を繰り返す必要があるかもしれません。腫瘍は特殊な手術器具またはレーザーを用いて切除されます。

    良性腫瘍の治療の最も近代的な方法の一つは凍結凝固です。軟部組織および骨組織の腫瘍に使用されます。

    凍結凝固は低温の新生物に対する影響を意味する。これらの目的には、液体窒素、ヘリウム、またはアルゴンを使用してください。このような治療の後、吐き気や嘔吐、放射線療法や化学療法に特徴的な形での副作用はありません。

    置換療法は、小さなサイズの良性腫瘍の場合には、ホルモン障害の背景に対して発生する傾向なしに処方されます。

    悪性新生物

    悪性新生物は、制御されない分裂細胞の存在を特徴とする病状である。それらは近くの組織の浸潤と遠い器官への転移が可能です。この疾患は、体内の遺伝的障害の影響下での分化および細胞増殖の障害によって引き起こされます。

    悪性転換は突然変異によって引き起こされ、その結果として細胞は無限に分裂し始め、そしてアポトーシスに対するそれらの能力を失う。免疫系がそのような形質転換を認識しない場合、腫瘍は成長し始めて転移を形成する。転移は体のあらゆる臓器やシステムに影響を与えます。

    悪性新生物は異なる年齢層の人々に発生する可能性があります。未治療、癌は致命的です。

    悪性新生物の主な原因

    体内の悪性新生物は、以下の要因の影響下で発生します。

    • 遺伝的素因
    • 化学発がん物質:これらには、タバコの煙成分、水中のヒ素の存在、食品中の自己アロキシンなどが含まれます。
    • 物理的発がん物質:それらには紫外線、さまざまな種類の電離放射線、機械的組織の損傷、
    • 生物学的発がん物質:特定の種類のウイルス、寄生虫または細菌(例えば、ヒトパピローマウイルス)によって引き起こされる感染症。

    悪性腫瘍の主な性質

    • がん細胞が急速に増殖し、患者の体内の周辺組織に損傷を与えたり圧迫したりします。
    • 局所転移の形成を通じて近くの組織に浸透する能力
    • 遠隔臓器への転移
    • 毒素の産生による体の全身状態への著しい悪影響
    • 免疫学的管理を回避する能力
    • 悪性腫瘍細胞の低分化
    • 細胞異型および組織異型
    • 悪性腫瘍の組織への出血を引き起こすことが多い腫瘍の循環系の成長の刺激。
    悪性腫瘍の種類
    癌腫 – злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальных клеток различных органов. 女性は子宮頸癌、乳癌、腸癌、胃癌と診断されています。男性の場合、前立腺癌、肝臓癌、肺癌、腸癌、食道癌が特徴的です。腫瘍治療は開発の初期段階で可能です。

    肉腫 - 悪性腫瘍は様々な臓器の結合組織から形成されます。腫瘍の発生は、極めて急速な成長と頻繁な再発を特徴としています。肉腫は、軟部組織および骨組織、中枢および末梢神経系、皮膚、内臓、リンパ組織に影響を及ぼします。

    メラノーマ - 人間の中で最も危険な悪性腫瘍の一つです。メラニン細胞 - メラニンを生産する細胞から発生します。ほとんどの場合、新生物は皮膚に局在し、まれに粘膜や網膜に現れることもあります。黒色腫はしばしば転移し再発する。

    白血病 - 造血系の悪性新生物。患者はさまざまな種類の血球減少症を発症します。

    リンパ腫 - リンパ組織から発生する悪性新生物。

    奇形腫 - 生殖腺細胞から形成された悪性新生物。ほとんどの場合、小児の精巣、卵巣、脳および仙骨部に限局している。

    神経膠腫 - 神経外胚葉起源を特徴とする最も一般的な原発性脳腫瘍。

    絨毛がん - 胎盤組織から形成された悪性腫瘍。

    悪性腫瘍の診断の主な方法:

    • 診察、
    • レントゲン
    • マンモグラフィ
    • コンピュータ断層撮影
    • 超音波、
    • 内視鏡法
    • 磁気共鳴イメージング
    • 陽電子放出断層撮影
    • 放射性同位元素診断
    • 細胞診
    • 生検
    • 検査室診断
    • マイクロ波深度放射測定
    • 腫瘍マーカーを用いた診断。
    悪性新生物の治療法
    • 運用上の
    • 化学療法
    • 放射線療法
    • ホルモン療法
    • 免疫療法
    • 組み合わせた方法。

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